O que é otoslerose?
A otosclerose é uma doença de causa genética que pode ser transmitida na família. Ela compromete apenas o osso temporal, onde se encontra as estruturas do ouvido.
Como esta doença afeta minha audição?
A doença causa um distúrbio na absorção e produção de tecido ósseo e, como isto, há troca do tecido ósseo por outro mais denso e fibroso. Dependendo do local onde há esta alteração, a mobilidade do estribo (um dos ossículos do ouvido) fica comprometida. Diante disto, ocorre uma redução na transmissão do som que chega na porção mais interna do ouvido, a cóclea. Há casos, onde a doença afeta o osso que envolve a cóclea e aí pode ocorrer perda auditiva mais critica e até mesmo a surdez.
Quais as características da doença?
Como este processo no osso se instala lentamente, a doença se manifesta em adultos na faixa etária de 40-50 anos mais frequentemente, mas pode ocorrer em mais jovens. Costuma ser bilateral, mas em algumas circunstâncias, afeta inicialmente um único ouvido.
Quais os sintomas?
O principal sintoma é a perda auditiva lentamente progressiva que pode ocorrer em um ou em ambos ouvidos mais comumente. O paciente sente que a audição está abafada e necessita que as pessoas se comuniquem com o aumento da intensidade da fala. Tem dificuldade para ouvir enquanto mastiga um alimento muitas vezes. Geralmente a perda auditiva é acompanhada de zumbidos. Comumente o paciente refere quadro semelhante em alguns familiares pois a doença tem transmissão genética.
Como devo tratar esta doença?
O tratamento varia em função do grau e tipo de perda auditiva e também pelo envolvimento de cada um dos ouvidos. Assim, o acompanhamento clínico pelo Otorrinolaringologista é fundamental pois temos diversas opções de tratamento: cirurgia (estapedotomia) para remoção do estribo e sua substituição por uma pequena prótese; tratamento com medicamentos para controle do foco da doença; uso de aparelho auditivo e; até mesmo, apenas observação nos casos mais leves.
Dr. Paulo Lazarini – CRM-SP 48.374
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